美国时间6月22日至25日，2026美国生物技术大会暨展览会（2026 BIO International Convention，BIO 2026）在美国圣地亚哥会议中心（San Diego Convention Center）举行。复宏汉霖连续第八年亮相BIO大会，执行董事兼首席执行官朱俊博士、总裁黄玮、首席商务发展官兼高级副总裁曹平、首席科学官袁纪军博士、国际市场首席商务官Darius Panaligan等公司管理层出席，并与全球行业伙伴围绕创新研发、国际化发展与多元合作展开深入交流。
杠杆配资百科大会期间，复宏汉霖在5841号展台集中展示公司创新早研资产及差异化管线，并与来自全球生物医药企业、投资机构及产业合作伙伴就创新合作开展150余场商务交流，有望进一步拓展全球合作网络，加速推动创新成果的国际开发与价值转化。
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经过多年国际化布局，复宏汉霖已建立起成熟的全球化运营体系。截至目前，公司已有10款产品在全球获批上市，覆盖60余个国家和地区，累计惠及全球超过100万名患者。其中，公司多款产品已成功进入欧美等全球主流生物药市场，并与Abbott, Accord, Dr. Reddy’s, Eurofarma, Organon, Sandoz以及Eisai等国际一流的合作伙伴建立长期合作关系。公司自主研发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ）已在全球50个市场获批上市，并于近期在中国获批胃癌围术期适应症。H药欧洲市场治疗版图持续扩展，继ES-SCLC获批后，2026年于欧盟新增非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）、食管鳞状细胞癌（ESCC）及鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）三项适应症，并纳入英国、奥地利、丹麦、德国、爱尔兰、意大利、西班牙、瑞典等10余个国家医保体系。公司自主研发的汉曲优 （曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI ，欧洲商品名：Zercepac ）已在全球50多个市场获批上市，与汉倍优 （帕妥珠单抗，海外商品名：POHERDY ）联合，成为首个中、美、欧获批的国产曲帕双靶组合，进一步夯实了公司在乳腺癌治疗领域“全程全域全球”的领先布局。公司自主研发的双规格地舒单抗注射液已在美国、加拿大等市场实现商业化上市，进一步提升了全球骨健康治疗可及性。与此同时，公司亦加速推动汉贝泰 （贝伐珠单抗）、汉利康 （利妥昔单抗）等产品覆盖更多国际市场，不断提升全球患者可及性。
公司持续加快创新管线的全球临床开发。其中，靶向HER2新表位单抗dulpatatug (HLX22) 已进入国际多中心III期临床研究阶段，针对HER2阳性晚期胃癌或胃食管结合部癌的研究正在中国、美国、欧洲、日本、澳大利亚、阿根廷等多个国家和地区同步推进。此外，公司亦加速推进潜在同类最优（Best-in-Class）广谱抗肿瘤PD-L1 ADC HLX43的全球开发，目前已在全球入组超过1200名患者，覆盖非小细胞肺癌等多个实体瘤适应症，多项国际多中心临床研究正在中、欧、美、日、澳等地同步开展。2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，HLX43治疗非小细胞肺癌的关键亚组数据以快速口头报告的形式公布，进一步证其在后线难治性NSCLC治疗中的临床应用潜力与价值。
围绕ADC、多特异性抗体、免疫细胞衔接器、融合蛋白等前沿分子形式，复宏汉霖持续拓展创新产品矩阵，构建了覆盖下一代肿瘤免疫治疗（Next-generation IO）、T细胞衔接器（T-cell Engager，TCE）、Hanjugator ADC及HAl Club等多个创新技术平台。 其中，下一代IO平台已孵化超7个创新资产；自主TCE平台已布局超5个创新资产，包括HLX3901（DLL3 × DLL3 × CD3 × CD28四特异性抗体）、HLX3902（STEAP1 × CD3 × CD28三特异性抗体）等多个创新分子。此外，依托Hanjugator ADC平台，公司已孵化了超过12款具备同类最优（Best-in-class）或同类首个（First-in-class）治疗潜力的新一代ADC分子，包括HLX48（c-MET x EGFR双抗ADC）、HLX49（HER2双表位ADC）、HLX403（CDH17 ADC）、HLX402（ADAM9 ADC）、HLX85（ALPP/ALPPL2 ADC）等，并持续加速推进更多分子至临床阶段。
依托平台化创新能力和全球开发体系，复宏汉霖正持续打造具有全球竞争力的创新产品矩阵，为深化国际合作、惠及全球患者创造更多价值。随着全球产品布局不断完善，公司正在迈向国际化发展的新阶段，在持续深化授权合作的同时，加快建立海外自主商业化能力。公司将依托全球一体化运营体系，持续完善重点市场的自主商业运营能力，为创新产品在海外市场创造更大价值。
未来，复宏汉霖将继续坚持以患者需求为导向，持续深化全球创新合作，为全球患者带来更多优质、可负担的治疗选择。
复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化创新生物制药企业，致力于为全球患者提供高品质、可负担的生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域。自2010年成立以来，公司已构建涵盖全球研发、临床、注册、生产及商业化的全产业链平台，拥有全球员工近4,000人，并在中国、美国和日本等多地设有运营及分支机构。依托生物类似药形成的稳健现金流反哺创新研发，复宏汉霖正稳步迈入“全球化2.0”阶段，持续打造可复制、可持续的全球增长模式。截至目前，公司共有10款产品在全球60余个国家和地区获批上市，其中8款已在中国获批。在欧美主流生物药市场，复宏汉霖亦取得多项里程碑式突破，已有4款产品获得美国FDA批准、5款产品获得欧盟EC批准，充分体现了公司在研发体系、质量管理及生产能力方面已全面对标国际最高标准。
在创新驱动方面，复宏汉霖依托上海、美国等多地协同布局的研发体系，构建了多元化、平台化的创新技术矩阵，覆盖免疫检查点抑制剂、免疫细胞衔接器（包括多特异性TCE）、抗体偶联药物（ADC）以及AI驱动的早期研发平台等前沿方向。目前，公司拥有50余项处于早期阶段的创新资产，其中约70%具备同类最佳（Best-in-Class）潜力，并在全球同步推进30余项临床研究。核心产品H药 汉斯状 （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ）作为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌和首个获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，正加速全球布局，已在全球50个市场获批上市；同时，多款潜力创新资产，包括PD-L1 ADC HLX43及新表位HER2单抗HLX22（通用名：dulpatatug）正全面推进全球关键性临床研究。依托通过中、欧、美三地GMP认证的生产体系，复宏汉霖已建成总产能达84,000升的生物药生产平台，形成覆盖全球六大洲的稳定供应网络。未来，复宏汉霖将始终坚持以患者为中心，聚焦未满足的临床需求，持续推动创新成果向临床价值与患者可及转化配资是否安全可靠，在全球生物医药创新生态中创造长期而稳健的价值。
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